به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این مطالعه شواهد قطعی را ارائه داده است که این تجمعات پروتئینی سمی هستند و موجب مرگ نوعی از نورون ها در بیماران مبتلا به ALS می شوند. این مطالعه می تواند گام مهمی به سمت ایجاد داروهایی باشد که مانع از ایجاد تجمعات پروتئینی و پیشرفت بیماری می شوند. بیماران مبتلا به ALS از فلجی تدریجی و مرگ زودهنگام رنج می برند که ناشی از فقدان نورون های حرکتی است. در این مطالعه محققین روی پروتئینی به نام SOD1 فوکوس کرده اند که موجب ایجاد تجمعات سمی می شود. آن ها کشف کرده اند که این پروتئین ها تجمعات موقتی به نام ترایمر(سه گانه) را ایجاد می کنند که قادر به کشتن سلول های شبه نورون های حرکتی در آزمایشگاه هستند. این یافته از آن جایی بسیار مهم است که تاکنون از اهمیت و نقش این تجمعات پروتئینی در ایجاد این بیماری اطلاعی نداشت. طراحی داروهایی که بتوانند این تجمع ترایمر را هدف قرار دهند می تواند گام مهمی در درمان این بیماری باشد.

پایان مطلب/